现在已经是在孕中期了，我是高龄孕妇，是通过做试管成功怀上的，是在当地的一家大型公立医院做的，当时在测出来怀孕后，医生叫我要做nt检查，最好再去做一个无创dna，我开始并不知道是为什么，后来有人说是为了判断胎儿是否有畸形的风险，现在也准备预约了，还是准备在原来的原因做，也在网上看了很多的注意事项，该做什么不该做什么，也都有个初步的了解，但是有人说，这个检查只能保证三项结果是准确的，这到底是怎么回事，听说有很多项，为什么只有其中几项才可以查出来，有没有专业人员出来阐述一下原因，满足我的好奇心

　　公立医院做的无创dna只保证其中3项结果是准确主要是因为主要就是检查三项染色体，对于其他染色体的检查并不准，当这三项是都是低风险，则是正常的，代表胎儿发育比较好，如果都是高风险，则可能是胎儿有先天性遗传疾病，而只查这三条染色体是因为其他染色体如果出现异常，一般胎儿很难保住，而这三条染色体出现异常比较常见，胎儿一般不会发生致死性改变。

　　无创DNA是抽血检查，通过母体血液里游离的DNA检测，来判断三项是否存在缺陷，如13、18、21三条染色体，它的准确率是非常高的，无创DNA准确率达98%以上，其中21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征，这三大常见染色体疾病的检出率分别不低于99%、97%、90%，而且复合假阳性率应小于等于0.5%，复合阳性预测值大于等于50%。

　　而无创DNA做3项还是全项通常因人而异，如果孕妇年龄偏大，没有遗传疾病，过去分娩的孩子没有遗传疾病或其他遗传疾病，可以进行DNA3项检测，如果孕妇有不明原因的流产史，或生下了唐氏综合征等遗传缺陷的孩子，建议做DNA全项判断胎儿是否有相关的基因型疾病。其实无创DNA并不一定要做，因为无创DNA属于产前筛查，如果NT、唐筛没有问题，后期规律产检，可以不做无创DNA检查，但如果NT检查异常、唐筛检查后临界风险出现，这种情况可以进行无创DNA检查或直接做产前诊断（羊水穿刺）判断有无出现染色体异常，如果是高龄产妇，可以直接选择做羊水穿刺。无创DNA检查主要是检测13、18、21三体和性染色体，其他的染色体也会看，但是不准，如果有可疑的问题，会有所提示，而且每个人个体差异等不同原因，无创DNA产前检测的结果显示为低风险并非最终诊断，依然存在漏检的可能性。

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